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增城区流感病毒的分析

发布时间:2022-12-02 13:22:47 浏览:17527次

增城区救护车出租告诉您流感病毒为单股RNA病毒,属正粘液病毒科。一般为不规则球形颗粒,包膜,直径80~120nm,新分离时可呈长丝形或多形。病毒颗粒的核心是核糖核酸、核蛋白和少量其他蛋白质。核糖核酸是复制病毒的结构,核蛋白是病毒的可溶性抗原(S抗原),性稳定,具有型特异性,因此将病毒分为甲.乙.丙三型可作为诊断指标,但无保护作用。病毒囊膜由内膜蛋白(MP)和类脂质外膜组成,具有特殊的稳定抗原性,但无保护作用。病毒囊膜表面有两种糖蛋白突起,具有不同的表面抗原特性(株特征),因此将同类病毒分为亚型或病毒株。棒状突起为血凝素(hemagglutinin,简称H),能使病毒附着在敏感细胞受体上,引起多种动物红细胞凝集;哑铃突起为神经氨酸酶(neuraminidase,简称N),具有水解细胞表面糖蛋白N-乙酰神经氨酸的作用,使复制的病毒能够从细胞表面释放出来。甲.乙型流感病毒有H和N抗原,而C型缺乏N抗原。这两种表面抗原(H).N)易发生变异,当出现小量变时(称为抗原漂移,antigenicdrift)产生新的流感病毒株,称为变种,常导致局部小流行,一般2~3年发生一次。而当H.当N发生完全质变时(称为抗原突变,antigenicshift)产生新的亚型,常引起世界大流行,一般10~40年发生一次。如流感甲型病毒曾经存在过去的四五十年里,我们经历了四次重大变异,即原甲型(甲0).A0,H0N1,1946年前流行).亚甲型(甲1.A1.H1N1,1946年后流行).亚洲甲型(A2).A2,H2N2,1957年后流行).香港型(A3).A3,H3N2,1968年后流行)。此后,其表面抗原仍在不断变异,自20世纪80年代以来仍主要是A3型和A1型的局部流行,没有大的抗原突变。目前仍认为,从量变到质变的抗原变异是病毒本身突变(由病毒重组或动物流感病毒感染人群引起)和人群免疫选择的结果。血清学调查证实,这种变异有循环复发的趋势,如1976年1月在美国发生猪病毒(HS)wN1)流行和1977年5月在中国东北发生的A1型(H1N1)与历史上1918~1928年流行株和1946~1957年流行株相似。乙型流感病毒的抗原变异不如甲型明显,但也有抗原变异引起的流行,每4~7年发生一次;丙型流感病毒相当稳定。由于流感病毒抗原变异多,病毒株命名复杂,1971年世界卫生组织规定其命名顺序如下:

型别.宿主名称(如为人则不能写).地区.编号.在分离病毒年份,括弧中注明抗原成分,如A/香港/1/68(H2N2)。

流感病毒不耐热(56℃或pH3时无致病力).石炭酸.漂白粉和紫外线也很敏感。1%盐酸.乳酸.醋酸可以用作消毒剂。在自然条件下,乙型和丙型流感病毒只感染人,而甲型流感病毒仍可感染猪.马.家禽等。实验动物只有雪貂才能被感染,引起呼吸道炎症。鸡胚胚常用于鸡胚。.人胚肾.牛肾.狗肾等培养流感病毒。


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